Preguntas frecuentas
¿Quién elabora los estándares?
Son elaborados por la Comisión de Estándares de la Fundación CAT, constituida por miembros del Comité Técnico, expertos en medicina transfusional y/o terapia celular. También se cuenta con la colaboración de profesionales expertos externos a la Fundación CAT y con los propios usuarios de las organizaciones con certificación, cuyos comentarios son bien recibidos.
¿Cómo puedo acceder a los estándares?
Todos los Estándares CAT, (hemoterapia, bancos de sangre de cordón, Obtención-procesamiento y trasplante de progenitores hematopoyéticos) están disponibles en formato electrónico (pdf). Se puede disponer de ellos vía online a través de la página web: ww.catransfusion.es/contacto o de la secretaria técnica de la Fundación CAT cat@catransfusion.es.
¿Los manuales de evaluación de los estándares CAT están disponibles?
Se puede disponer de ellos vía online a través de la página web: www.catransfusion.es/contacto, o de la secretaria técnica de la Fundación CAT cat(ELIMINAR)@catransfusion.es.
¿Se pueden reproducir los estándares en transfusión sanguínea CAT?
Todos los estándares CAT están protegidos con copyright. Su contenido no puede ser reproducido, ni transmitido por ningún procedimiento electrónico o mecánico, incluyendo fotocopia, grabación magnética, ni registrado por ningún sistema de recuperación de información, en ninguna forma, ni por ningún medio, sin la previa autorización de la Fundación CAT.
¿Cómo se puede conocer los cambios realizados en los nuevos estándares de Hemoterapia 5ª edición 2019?
La 5.ª edición de los estándares de Hemoterapia supone un nuevo paso en la mejora de la calidad de la medicina transfusional con la incorporación de aspectos normativos como los que se recogen en el RD 905/2018 sobre Normas de Correcta Fabricación. Incluye además temas sobre la gestión de riesgos, control de cambios, cualificación de equipos y validación de procesos. Añade un capítulo sobre aféresis terapéutica y un apartado dedicado a la promoción de la donación, así como, indicadores para los servicios y centros de transfusión, y suprime el capítulo monográfico de autodonación, incorporando cada uno de sus pasos, bien en el capitulo de donación, o en el de transfusión. La edición incluye en la pagina 185 un resumen de los cambios realizados con respecto a la 4ª Edición.
¿Cuáles son los cambios más destacados en la calidad de los componentes sanguíneos?
- Se ha modificado la frecuencia de control de cada parámetro.
- Se ha recogido la necesidad de disponer (o tener una planificación para su implantación) del sistema de codificación ISBT-128.
¿Cuáles son los cambios más destacados en la selección de los donantes?
- Se ha incluido una tabla de intervalo entre las donaciones
- Se han revisado los criterios existentes para exclusiones en casos como Hepatitis (introduciendo referencias a la "Hepatitis E" y a técnicas de Biología Molecular) y la Malaria.
¿Se han incluido nuevos tests en las donaciones de sangre?
- Se ha introducido la recomendación de detectar variantes del Ag HBs
- Se ha establecido la detección por NAT del VHC, VHB y VIH
- Se ha establecido que siempre que las pruebas de cribado molecular en donación individual sean reactivas, la donación debe ser rechazada.
¿Cuáles son los cambios más destacados en el servicio transfusional?
- Se ha incluido la necesidad de una doble comprobación del grupo ABO en pacientes.
- Se ha incluido el requisito de documentar la necesidad de trasfusión.
- Se han introducido referencias a los programas de Patient Blood Management.
- Se han desarrollado de forma detallada las funciones del Comité Hospitalario de Transfusión.
- Se ha incluido un apartado específico de Transfusión en Pediatría.
- Se ha incluido un apartado dedicado a la Transfusión Extrahospitalaria.
¿Novedades en registros que se deben conservar?
Se han simplificado los periodos de almacenamiento de los diferentes registros
